副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达

作者: 赵成全 [1,2] ; 冉多良 [2] ; 路迎迎 [3] ; 路明华 [3] ; 贺云霞 [1] ; 张培君 [1] ; 龚玉梅 [1] ; 王宏俊 [1]

关键词: 副猪嗜血杆菌 OmpP2基因克隆原核表达

摘要：为了获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2分泌性蛋白分子,克隆了该蛋白编码序列,约1 081bp,成功构建pET28a-OmpP2原核表达质粒,并将其转化到大肠埃希菌BL21（DE3）菌株.经0.4 mmol/L终浓度IPTG、32℃诱导5 h后,目的蛋白表达量最高.Western blot检测表明,该蛋白与副猪嗜血杆菌阳性血清发生特异性反应,说明该蛋白有良好的反应原性,为今后研究OmpP2的生物学特性及对HPS的血清学诊断、亚单位疫苗的开发奠定了基础.

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副猪嗜血杆菌外膜蛋白OmpP2基因的克隆及表达

作者: 赵成全 [1,2] ; 冉多良 [2] ; 路迎迎 [3] ; 路明华 [3] ; 贺云霞 [1] ; 张培君 [1] ; 龚玉梅 [1] ; 王宏俊 [1]

关键词: 副猪嗜血杆菌 OmpP2基因 克隆 原核表达

关键词: 副猪嗜血杆菌 OmpP2基因克隆原核表达