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鹅细小病毒HN株的分离鉴定及全基因组序列分析
作者: 贺冬梅 [1,2] ; 谭树义 [1] ; 陈朝喜 [2] ; 叶保国 [1] ; 张艳 [1] ; 林哲敏 [1] ; 曹宗喜 [1]
关键词: 鹅细小病毒 分离鉴定 全基因组 IRT NS1 VP1
摘要:为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番鸭细小病毒基因序列进行了比对分析。结果显示,该株病毒基因组全长为5106bp,由ITR、NS、VP构成,其中ITR为444bp,NS1为1844bp,VP1为2199bp;HN株与SHFX1201株的NS1基因和VP1同源性最高,分别达到99.8%和99.7%,与番鸭细小病毒株FM的NS1基因同源性最低,为82.7%;与90-0215株VP1同源性最低,为80.1%。HN株的遗传进化树可以看出,GPV可以分成明显的2个基因亚群,HN株与鹅细小病毒匈牙利株(B)、欧洲疫苗株(VG32/1)和台湾株(82—0321V、82—0321、06—0329)均处在第1亚群,且与安徽分离株Y株以及SHFXl201株同源性最接近,番鸭源匈牙利株FM单独处于第Ⅱ亚群。本研究丰富了GPV的数据资料,为研究GPV分类地位以及遗传进化关系提供了依据,同时也为研究GPV流行趋势和疫苗的开发奠定了基础。
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