投稿须知
  《动物医学进展》原名《国外兽医学—畜禽疾病》,是中华人民共和国教育部主管西北农林科技大学主办的专业性学术期刊,1980年创刊,主要刊载动物医学领 ...

鹅细小病毒HN株的分离鉴定及全基因组序列分析

作者: 贺冬梅 [1,2] ; 谭树义 [1] ; 陈朝喜 [2] ; 叶保国 [1] ; 张艳 [1] ; 林哲敏 [1] ; 曹宗喜 [1]

关键词: 鹅细小病毒 分离鉴定 全基因组 IRT NS1 VP1

摘要:为研究鹅细小病毒(GPV)基因遗传变异特征,采集海南某养鹅场疑似鹅细小病毒感染的病料,将其处理后接种番鸭胚成功分离到一株病毒,经PCR鉴定为鹅细小病毒,命名为HN株,并获得了其全基因组序列,将该序列与GenBank数据库中登录的16条鹅和番鸭细小病毒基因序列进行了比对分析。结果显示,该株病毒基因组全长为5106bp,由ITR、NS、VP构成,其中ITR为444bp,NS1为1844bp,VP1为2199bp;HN株与SHFX1201株的NS1基因和VP1同源性最高,分别达到99.8%和99.7%,与番鸭细小病毒株FM的NS1基因同源性最低,为82.7%;与90-0215株VP1同源性最低,为80.1%。HN株的遗传进化树可以看出,GPV可以分成明显的2个基因亚群,HN株与鹅细小病毒匈牙利株(B)、欧洲疫苗株(VG32/1)和台湾株(82—0321V、82—0321、06—0329)均处在第1亚群,且与安徽分离株Y株以及SHFXl201株同源性最接近,番鸭源匈牙利株FM单独处于第Ⅱ亚群。本研究丰富了GPV的数据资料,为研究GPV分类地位以及遗传进化关系提供了依据,同时也为研究GPV流行趋势和疫苗的开发奠定了基础。


上一篇:羊口疮病毒陕西分离株B2L基因的克隆、序列分析及原核表达
下一篇:H9亚型禽流感病毒和禽肺病毒二重RT—PCR检测方法的建立

Copyright © 西北农林科技大学版权所有 2008 All Rights Reserved 陕ICP备05001586号