伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

作者: 王雨 ; 吉艺宽 ; 程艺 ; 张宝石 ; 向柯宇 ; 琚春梅

关键词: 伪狂犬病病毒 gB基因主要抗原表位区 gB768-ELISA

摘要：为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克隆至pET-32a（＋）载体,构建重组表达质粒pETgB768,转化大肠埃希菌BL21（DE3）后,通过IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE和Western blot检测融合蛋白的表达情况及其反应原性。用纯化的gB768蛋白作为包被抗原建立间接gB768-ELISA检测方法,试验结果表明,该方法具有良好的敏感性、特异性、重复性。用该方法检测128份临床送检猪血清样本,并与商品化ELISA试剂盒检测结果进行比较,符合率为93.8%。该方法的建立为猪伪狂犬病疫苗免疫效果的评估奠定了基础。

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伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立

作者: 王雨 ; 吉艺宽 ; 程艺 ; 张宝石 ; 向柯宇 ; 琚春梅

关键词: 伪狂犬病病毒 gB基因 主要抗原表位区 gB768-ELISA

关键词: 伪狂犬病病毒 gB基因主要抗原表位区 gB768-ELISA