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牛分支杆菌ag85b基因的克隆及表达
作者: 马玢 [1,2] ; 曾瑾 [1,2] ; 李武 [1,2] ; 刘晓明 [1,2] ; 邓光存 [1,2]
关键词: 牛分支杆菌 Ag85B抗原 原核表达
摘要：以牛分支杆菌C68001株基因组DNA为模板，克隆免疫优势抗原基因ag85b，构建重组表达质粒pET-28a—ag85b，转化入大肠埃希菌BL21（DE3），IPTG诱导表达重组蛋白，对表达产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定。结果表明，构建了ag85b基因的重组基因工程菌株，IPTG诱导表达的重组蛋白分子质量约为33ku，目的蛋白能被His单克隆抗体识别，表达产物主要以包涵体形式存在。