广西陆川某猪场猪伪狂犬病病毒的分离鉴定及gE基因的分析

摘要：为了确诊猪伪狂犬病病毒（PRV）的感染，探讨目前广西猪群中流行的PRVgE基因的变异特征，为更好地防控猪伪狂犬病（PR）提供参考依据，本研究采集了广西陆川某猪场保育猪群发生呼吸道症状的肺脏组织，并用Vero细胞进行病毒分离，应用PCR方法对分离株的gE基因进行克隆和测序，根据测序结果证实分离到1个PRV毒株，命名为GXLC1。分离株在Vero细胞上增殖，细胞出现典型的病变；GXLC1株gE基因与GenBank上20株国内外具有代表性参考毒株的核苷酸序列同源性为97．1％～99．4％，氨基酸同源性为94．3％～99．6％；gE基因的遗传进化分析显示，GXLC1株与2012年的国内流行毒株亲缘关系较近，与欧美分离株亲缘关系较远；氨基酸序列分析显示，GXLC1株gE蛋白主要抗原表位区较之国内经典强毒株有3个氨基酸位点的变异，可能导致gE抗原性发生改变。本研究将分离到的1个PRV毒株进行了gE基因的分析，发现GXLC1株为近年来流行的变异株，gE蛋白在抗原表位区上有3个氨基酸位点的变异，这是否会影响GXLC1株毒力和抗原性的变化，还有待进一步研究；对gE基因变异特征的分析和病毒的分离为进一步丰富广西PRV的分子流行病学和疫苗的研制提供参考依据和重要材料。