- · 【植保学院】多措并举保障留校学生过温馨年[02/18]
- · 【资环学院】举办留校学子新春趣味运动会[02/16]
- · 【信息学院】制作专属微信红包封面[02/13]
- · 【创新学院】新春送祝福温暖学子心[02/12]
- · 【资环学院】新春慰问暖人心 浓浓关爱显真情[02/12]
- · 【学生处】因为有你们才“最美”[02/10]
- · 【园林学院】《中国新疆之历史印记》纪录片引发师生关注[02/08]
- · 【农学院】整合资源引企入教 扎实推进人才培养[02/08]
小反刍兽疫病毒N蛋白B细胞表位预测、合成及间接ELISA方法的建立
作者: 曾少灵 [1] ; 阮周曦 [1] ; 唐金明 [1] ; 廖立珊 [1] ; 孙洁 [1] ; 林庆燕 [1] ; 吕建强 [1] ; 叶奕优 [1] ; 祝贺 [2] ; 李希强 [3] ; 王红英 [1] ; 杨俊兴 [1] ; 花群义 [1]
关键词: 小反刍兽疫病毒 N蛋白 B细胞表位 酶联免疫吸附试验
摘要:基于氨基酸序列和采用GamierRobson和ChouFasman等多种方法分析的α-螺旋、β-折叠和转角等二级结构结果,预测小反刍兽疫病毒N 蛋白的B 细胞抗原表位.设计4段多肽并进行人工合成,作为包被抗原建立小反刍兽疫血清抗体间接ELISA 检测方法,用于检测小反刍兽疫山羊临床血清样品,以对预测的B细胞抗原表位进行验证.结果显示,研制的间接ELISA 敏感性为96.0%,特异性为96.25%,与进口标准竞争ELISA 试剂盒的符合率为96.15%.结果表明,研制的间接ELISA 方法适用于小反刍兽疫临床血清抗体的检测.
上一篇:猪流行性腹泻病毒流行毒株S基因的遗传变异和B细胞线性抗原表位分析
下一篇:水貂阿留申病毒5个分离株的全基因测序及遗传变异分析