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猪博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立
作者: 邓波 [1] ; 刘佩红 [1] ; 周锦萍 [1] ; 王建 [1] ; 刘健 [1] ; 鞠厚斌 [1] ; 葛菲菲 [1] ; 崔立 [2] ; 华修国 [2]
关键词: 猪博卡病毒 实时荧光定量PCR Taq Man探针
摘要:根据GenBank公布的猪博卡病毒(PBoV)序列,通过VP1/2基因设计引物和Taq Man探针建立实时荧光定量PCR检测方法。建立的方法与PPV、PRRSV及PCV均无交叉反应,具有较高特异性,在10^7 copies/mL~10^1 copies/mL模板范围内具有良好的线性关系,所制作的标准曲线相关系数为0.997,最低可检测到101copies/mL的阳性质粒。说明所建立的PBoV实时荧光定量PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好和精确性高等优点。
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