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禽脑脊髓炎病毒陕西分离株VP1基因的克隆及序列分析
作者: 郝华芳 ; 张淑霞 ; 杨涛 ; 杨增岐 ; 王兴龙 ; 杜恩岐 ; 党如意
关键词: 禽脑脊髓炎病毒 VP1基因 克隆 序列分析
摘要:对禽脑脊髓炎病毒(AEV)陕西分离株SX株VPl基因进行克隆和序列分析,了解VPl基因的分子生物学特征。根据发表的AEVVPl基因序列,设计并合成一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增出AEVSX分离株的VPl基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列测定后与已知的AEV毒株序列进行比较分析。结果表明,获得的AEVSX分离株VPl基因的全长为810bp,编码270个氨基酸残基;SX株与参考毒株vPl基因的核苷酸同源性为91.5%-99.4%,推导的氨基酸同源性为88.5%-98.9%;在1-7、19-25、149-155处有3个潜在抗原位点。系统进化树表明,SX株与1143、L2Z参考毒株的亲缘关系较近。
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