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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆和表达
作者: 吕敏娜 [1] ; 戚南山 [1] ; 覃宗华 [2] ; 廖申权 [1] ; 余劲术 [1] ; 袁建丰 [1] ; 吴彩艳 [1] ; 孙铭飞 [1]
关键词: Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 重组表达
摘要：通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒（DHV-1）的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21（DE3）,构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21（DE3）中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。