顶复门原虫类异戊二烯生物合成途径及其关键酶的研究进展

作者: 廖申权 [1] ; 吴彩艳 [1] ; 戚南山 [1] ; 吕敏娜 [1] ; 覃宗华 [2] ; 孙铭飞 [1]

关键词: 2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸途径 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶药靶顶复门原虫

摘要：顶复门原虫包括疟原虫（Plasmodium spp.）、刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）、艾美耳球虫（Eimeria spp.）、锥虫（Trypanosoma spp.）、泰勒虫（Theileria spp.）及巴贝斯虫（Babesia spp.）等一大类引起严重人畜疾病的寄生性原虫。顶复门原虫利用2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸（MEP）途径合成类异戊二烯前体物质,这些化合物对于维持顶复门原虫的生存具有十分重要的作用。1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸（DOXP）还原异构酶是MEP途径的关键酶,对其作用机理及抑制剂的筛选研究已取得重要进展。论文对顶复门原虫类异戊二烯的MEP途径,DOXP还原异构酶的作用机理及靶标研究进展进行综述。

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顶复门原虫类异戊二烯生物合成途径及其关键酶的研究进展

作者: 廖申权 [1] ; 吴彩艳 [1] ; 戚南山 [1] ; 吕敏娜 [1] ; 覃宗华 [2] ; 孙铭飞 [1]

关键词: 2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸途径 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶 药靶 顶复门原虫

关键词: 2C-甲基-D-赤藓糖醇-4-磷酸途径 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶药靶顶复门原虫