水貂阿留申病病毒VP2截短基因的原核表达

作者: 李晶 [1] ; 时坤 [1] ; 曾范利 [1] ; 宋继伟 [2] ; 杜锐 [1,3]

关键词: 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因原核表达

摘要：为获得水貂阿留申病病毒G株（ADV-G株）VP2截短基因表达的蛋白,将ADV-G株VP2基因的主要抗原区片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,通过不同浓度的IPTG,不同诱导时间以及加入不同的化学分子伴侣（甘油、葡萄糖、蔗糖、二甲基亚砜、乙醇）进行诱导表达,确定目的蛋白表达的最佳条件。经SDS-PAGE和Western blot分析,表明终浓度为1mmol/L的IPTG诱导6h目的蛋白的表达量最高,分子质量约为53ku。SDS-PAGE分析表明,葡萄糖和乙醇抑制了目的蛋白的表达,而蔗糖、甘油和二甲基亚砜提高了目的蛋白的表达量,获得的目的蛋白具有良好的反应原性。

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水貂阿留申病病毒VP2截短基因的原核表达

作者: 李晶 [1] ; 时坤 [1] ; 曾范利 [1] ; 宋继伟 [2] ; 杜锐 [1,3]

关键词: 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因 原核表达

关键词: 水貂阿留申病病毒 VP2截短基因原核表达