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液相色谱-串联质谱法测定血清和尿液中硝基咪唑类药物残留
作者: 张金玲 郭礼强 孙军 吴翠玲 潍坊出入境检验检疫局 山东潍坊261041 安捷伦科技(中国)有限公司 北京100102
关键词: 液相色谱-串联质谱 血清 尿液 残留分析 硝基咪唑
摘要：为建立血清和尿液中甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑和羟基二甲硝咪唑的高效液相色谱-串联质谱（HPLC—MS／MS）快速测定方法，样品用乙酸乙酯提取，经PCX固相萃取柱净化，Eclipse Plus C18色谱柱（3．0mm×100mm，1．8μm）分离，进行HPLC-MS／MS分析。结果表明，甲硝唑、羟基甲硝唑、二甲硝咪唑及羟基二甲硝咪唑在0．20μg／L～50μg／L范围呈良好线性，线性相关系数均大于0．995，检出限为O．20μg／L，定量下限为0．50μg／L。样品在定量下限1、2、10倍3个加标水平下的平均回收率为89．3％～108．2％，相对标准偏差（RSD）为2．63％～10．0％。该方法灵敏、简便、准确，可用于血清和尿液中硝基咪唑类药物的检测分析。