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倍他米松ELISA检测方法的建立
作者: 郭璐 [1] ; 张晶 [1] ; 沙芳芳 [1] ; 赵兴然 [1] ; 王敬 [1] ; 王向红 [1,2]
关键词: 倍他米松 人工抗原 多克隆抗体 酶联免疫吸附试验
摘要：为建立倍他米松（BET）ELISA检测方法，先使BET与琥珀酸酐反应，再采用活化酯法与牛血清白蛋白（BSA）偶联制备免疫原；其次，利用免疫动物获得多克隆抗体，经Sephrose 4B—proteinA方法对抗体进行纯化；最后，建立倍他米松ELISA检测方法。结果表明，免疫抗原偶联成功，获得了亲和力较高的多克隆抗血清，间接竞争ELISA测定其滴度为102400、IC15为6．60×10^-5ng／mL和IC50为0．97ng／mL。该方法适用于残留在动物性食品中的BET现场大批量检测。