羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

作者: 李佳 [1,2] ; 侯芳 [1,3] ; 段真真 [1] ; 巴音查汗 [3] ; 何宗霖 [1]

关键词: 梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR 检测

摘要：为了建立一种能快速检羊梅迪-维斯那病毒（MVV）的实时荧光定量PCR,根据GenBank中MVV gag基因的序列,设计了1对特异性引物及TaqMan探针,经过反应体系及条件优化,以定量的10倍系列稀释的阳性质粒为标准品进行实时荧光定量PCR扩增,建立了MVV实时荧光定量PCR。结果显示,该方法对MVV DNA最小检出量为10copies/μL,比普通PCR具有较高的检出率;组内及组间变异系数均低于2%,具有较好的重复性;该方法可以特异地检测到MVV,与其他病毒性样品无交叉反应。被检的92份临床样品中,实时荧光定量PCR和常规PCR的阳性检出率分别为4.3%和3.3%。为羊MVV快速检测和分子流行病学调查提供了一种有效的方法。

上一篇：2012年—2015年我国部分地区禽偏肺病毒的分子流行病学分析
下一篇：小反刍兽疫病毒原核表达体外转录系统的建立

羊梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

作者: 李佳 [1,2] ; 侯芳 [1,3] ; 段真真 [1] ; 巴音查汗 [3] ; 何宗霖 [1]

关键词: 梅迪-维斯那病毒 实时荧光定量PCR 检测

关键词: 梅迪-维斯那病毒实时荧光定量PCR 检测