鹿流行性出血病病毒双抗夹心ELISA方法的建立

作者: 陈兵 [1] ; 李健波 [1] ; 杨俊兴 [1] ; 阮周曦 [1] ; 孙洁 [1] ; 张彩虹 [1] ; 刘建利 [1] ; 花群义 [1] ; 周晓黎 [2]

关键词: 鹿流行性出病鹿流行性出病病毒双抗体夹心ELISA 单克隆抗体

摘要：为建立鹿流行性出血病病毒（EHDV）病原学检测方法,用纯化的抗EHDV特异性单克隆抗体包被ELISA板,用兔抗EHDV IgG作为夹心抗体,IgG作为夹心抗体建立EHDV双抗夹心ELISA方法,并对该方法的特异性和敏感性进行了试验。用ELISA分别检测EHDV、蓝舌病病毒（BTV）、水疱性口炎病毒（VSV）、赤羽病病毒（AKV）、小反刍兽疫病毒（PPRV）样品,用RT-PCR作对照。结果表明,ELISA具有良好的特异性和敏感性。用夹心ELISA和RT-PCR同时检测128份参考样品,结果表明夹心ELISA的特异性和敏感性分别为100%和96.3%,两种方法的符合率为99.2%。本研究结果为EHDV检测及鹿流行性出血病流行病学调查提供了有效的工具。

上一篇：旋毛虫成虫丝氨酸蛋白酶对S774A.1巨噬细胞的毒性作用
下一篇：最后一页

鹿流行性出血病病毒双抗夹心ELISA方法的建立

作者: 陈兵 [1] ; 李健波 [1] ; 杨俊兴 [1] ; 阮周曦 [1] ; 孙洁 [1] ; 张彩虹 [1] ; 刘建利 [1] ; 花群义 [1] ; 周晓黎 [2]

关键词: 鹿流行性出病 鹿流行性出病病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体

关键词: 鹿流行性出病鹿流行性出病病毒双抗体夹心ELISA 单克隆抗体