喹烯酮在鸡体内的代谢及药物动力学研究

摘要：以HPLC-MS/MS为定量手段,研究了喹烯酮经静脉注射（2.5mg/kg）、口服（30mg/kg）两种给药途径在鸡体内的代谢及药物动力学特征。鸡静脉注射喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和1-脱氧喹烯酮;口服灌注喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和3-甲基喹噁啉-2-羧酸（MQCA）。喹烯酮在鸡体内的药动学数据采用统计矩法处理。静脉注射给药的主要药动学参数为t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33（μg.h）/mL±0.06（μg.h）/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ10.34 L/（h.kg）^-1±1.89 L/（h.kg）^-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;口服给药的主要药动学参数为t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86（μg.h）/mL±0.15（μg.h）/mL,Cmax0.10μg/mL±0.02μg/mL,Tmax2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%。结果表明,喹烯酮在鸡体内的主要代谢途径可能为脱氧,最后氧化水解生成MQCA。药物动力学特征表现为喹烯酮在体内吸收迅速、体内分布广泛、消除较缓慢、生物利用度低。